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  • GMP车间使用规范及要求

    GMP车间使用规范及要求1洁净区温度和湿度的要求原料药车间的温度和湿度都应有相应的规定,一般可以参考的值为:温度控制在17至25摄氏度,相对湿度控制在百分之28至百分之60。温度和湿度的记录应保证可以及时的观测数值的变化,一般记录间隔不应超
    发布时间:2019-11-16   点击次数:61

  • GMP车间卫生管理小知识

    GMP车间卫生管理小知识为了防止GMP车间的交叉污染,清洁净化车间设施的工具应该专注于产品的特性,工艺要求和空气洁净度水平。将垃圾带入集尘袋并取出。GMP车间的清洁须在工作之前和之后以及生产过程结束后进行;清洁工作应在净化车间的空调系统运
    发布时间:2019-08-16   点击次数:50

  • 青岛海森洁净无尘净化车间的设计规划

    青岛海森洁净无尘净化车间的设计规划1,选址原则:无尘净化车间地址的选择应符合生产有利,生活便利,节省投资和运营费用的原则。场地应位于自然环境中,水质好,大气尘埃浓度低,地形,特征和地貌引起的小气候有利于生产和节约能源。无尘净化车
    发布时间:2019-08-12   点击次数:23

  • 设计GMP车间的部分内容

    GMP——GoodManufacturingPracticesforDrug":指从负责指导药品生产质量控制的人员和生产操作者的素质,到生产厂房,设施,建筑,设备,仓储,生产过程,质量管理,工艺卫生,包装材料与标签,
    发布时间:2019-07-31   点击次数:59

  • 设计电子无尘车间时我们该注意什么

    无尘车间也叫洁净厂房、洁净室(CleanRoom)、无尘室,是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除,并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内,而所给予特别设
    发布时间:2019-07-16   点击次数:74

  • 介绍无尘净化车间的净化系统

    无尘净化车间现在已经应用到各行业中,那么无尘净化车间都采用什么样的净化系统呢?我们一起来看一下吧:无尘净化车间采用粗效、中效、高效三级过滤的净化系统,室内含全浓度与换气次数有密切的关系
    发布时间:2019-06-26   点击次数:29

  • 芯片对电子无尘车间有什么要求呢

    空气干净吗?为了理解这个问题,恐怕没有专业的设备和仪器,我们只能凭气味来判断。然而,在芯片的生产车间,仅仅靠鼻子来辨别空气是否干净是不够的,因为芯片的生产成本很高,而且非常脆弱。在生产过程中,对环境的要求几乎是严格的。这种芯片应该诞生在无菌
    发布时间:2019-05-21   点击次数:85

  • 介绍GMP车间对空气洁净度要求主要有哪些?

    青岛海森洁净工程设备有限公司是专业承接各类空气净化系统、净化装修及其配套工程的专业公司。具有丰富的设计、开发、生产、施工经验,专业的设备制作人员,优良的工程安装队伍,技术力量雄厚,具有良好的企业素质,可靠的工程(产品)质量,完善
    发布时间:2019-05-11   点击次数:90

  • 无尘净化车间的环保节能有哪些技巧

    换气次数可以使无尘净化车间维持一定的空气流量来保持清洁度和颗粒数,流量根据每小时的换气次数来确定,同时这也决定了风机尺寸、建筑构型和能量消耗。在保持洁净度的前提条件下,空气流速的降低可以
    发布时间:2019-04-30   点击次数:114

  • 为什么电子无尘车间还要恒温恒湿?

    随着人们生活质量的提高,人们对生产质量的要求越来越严格。电子厂等行业无尘车间静电的控制可分为两类:高湿度实际上减少了无尘车间和洁净室表面静电的积累,是理想的效果。较低的湿度更适合电荷积聚和潜在的破坏性静电释放源。当相对湿度超过50%时,静电
    发布时间:2019-04-22   点击次数:68

  • 简述GMP车间洁净度不合格的原因及改造措施

    药品生产质量管理认证的核心内容是药品生产质量的综合管理和控制。其内容概括为软件管理和硬件设施。硬件设施中的洁净厂房是资本投资的主要组成部分之一。洁净厂房是否达到设计目的,是否符合GMP车间要求,应通过试验确认。在洁净厂房的检测过程中,有的清
    发布时间:2019-04-08   点击次数:94

  • 浅谈GMP车间怎么进行清洗

     清洁GMP车间的不同方法:  1,真空清洁  2,使用清洁工具进行湿洗  3,消毒  4,杀菌  真空清洁可以通过集中真空管道系统或自动真空吸尘器进行。湿法清洁是很广泛使用的方法。在洁净室中禁止清洁清洁,因为从清洁工具(抹布)上掉下来的颗
    发布时间:2019-03-11   点击次数:117

  • 简述无尘净化车间的管理规范

    一、进入无尘车间人员资格:1.只有经过主管培训和批准的人员才能进入洁净室。2.进入洁净室的人员应遵守洁净室的安全规定。3.尚未批准的员工和外宾应在进入洁净室前通知生产部门或由商务部门人员和生产部门负责人陪同。4.未经授权的人员严禁进
    发布时间:2019-02-27   点击次数:107

  • 浅析无尘净化车间工程建设的流程

    1.净化车间系统净化车间的空气净化系统可分为三种类型:水平层流、垂直层流和湍流。气流形式应根据净化车间的设计布局和要求选择。2.无尘净化车间的清洁度和空气变化净化车间每个房间的清洁度取决于一定时间内空气变化的数量。因此,净化系统的技术参
    发布时间:2019-02-21   点击次数:91

  • 青岛海森电子无尘车间公司新年开工通知

    公司新年开工通知尊敬的各位新老客户以及广大的朋友: 新年好!在充满希望、机遇和挑战的2019年,愿我们能为您带来更加优质的服务!感谢各位新老客户的支持和信任!我公司在这里祝各位在新的一年里吉祥安康、生意兴隆、财源滚滚来!同时,也
    发布时间:2019-02-14   点击次数:122

  • 简述无尘净化车间的工作台的要求

    无尘净化车间的桌面:在层压板上粘贴木质塑料贴面制作桌面,或者用不锈钢作为桌面;箱体:热轧薄钢板和骨架容易通过气焊变形,冷轧薄钢板可用于折叠和重叠,需要大电流电焊,内表面需要粘贴消音材料,大尺寸应适合通过普通门。箱体密封:所有缝隙用密封胶密封
    发布时间:2019-01-26   点击次数:69

  • 阐述在无尘净化车间工作的注意事项

    越来越多的产品都是在无尘净化车间中完成,那么我们在无尘净化车间里该注意些什么呢?我们跟随海森净化设备小编一起来简单了解下吧:(1)未取得进入洁净室资格的人员不得进入洁净室。(2)严禁按规定徒手触摸产品。(3)表格、记录簿等。应该
    发布时间:2019-01-19   点击次数:99

  • 简述无尘净化车间的清洁方法

    无尘车间净化现如今并不陌生,在很多行业,为了达到一个洁净无污染的空间,都会选择设计建设一个能控制洁净度和温湿度的空间,这样的空间能够保证产品的生产制造,这样的空间我们称之为无尘净化车间。1.用干净的布清洁洁净室的墙壁,并用90%去离子水
    发布时间:2019-01-07   点击次数:110

  • 了解电子无尘车间为什么还要恒温恒湿

    随着人们生活质量的提高,对他们的生产质量的要求越来越严格。在电子无尘车间和其他行业的无尘车间的建设规划中,静电控制有两种:高湿度实际上减少了无尘车间和洁净室表面的静电电荷积累,这是期望的结果。较低的湿度更适合电荷积累,并成为潜在
    发布时间:2018-12-29   点击次数:92

  • 了解GMP车间使用要求及流程

    GMP车间使用要求和程序一、粉尘颗粒和沉降细菌的监测(1)粉尘颗粒应由合格人员监控,并建立相应的记录。(2)沉降菌应由生产单位监控,并建立相应的记录。二、GMP清洁车间设计清洁区人员进出的要求由于清洁区的清洁度要求,人员数量和进出频
    发布时间:2018-12-21   点击次数:144

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